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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

西安固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

抽一管血,检测血液中是否残留极微量的肿瘤基因,评估治疗后的复发风险。

适用人群

  • 在西安的医院完成了实体瘤根治性手术,想评估复发风险的朋友。
  • 在西安已完成主要治疗后,希望定期监测体内肿瘤情况的您。
  • 主治医生建议进行高灵敏度监测,以制定后续治疗计划的人士。
  • 希望了解自身情况是否适合靶向或免疫治疗等后续方案。
  • 对癌症复发感到担忧,希望通过科学方法动态了解身体状况的人。
  • 需要评估化疗或相关通路(如HRR)药物敏感性的情况。

检测内容

我们可以把治疗后的身体想象成一个战场。手术或放化疗等主要战斗结束后,我们想知道是否还有少数‘残兵’(肿瘤细胞)隐藏起来。这个检测就是派出高精度的‘侦察兵’(测序技术),在您的血液里寻找这些残兵留下的独特‘指纹’(肿瘤特有的基因变异)。它能发现血液中含量极低的肿瘤相关基因信号,从而评估治疗后复发的风险,并分析潜在的药物指导信息。需要了解的是,检测血液里的信号,结果可能受到个体差异、采样时机以及肿瘤本身释放信号强度等多种因素影响。

检测流程

过程非常简单。采样时只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像一次常规抽血化验,不需要空腹。在西安的合作机构或通过邮寄采样包都可以完成。抽血本身会有轻微的针刺感,过程很快,几分钟即可完成。采样后,样本会被妥善包装,通过专业物流送至指定的实验室进行分析。您无需为此进行特别的准备。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在通过资质认证的实验室进行,流程规范。检测结果是一项重要的参考信息,可以帮助评估风险。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤信号极低或受其他因素干扰时,可能影响检出。检测结果应由专业人士结合您的整体情况进行解读,如有疑问,可能需要结合影像学等其他检查方式综合判断。

详细流程

  1. 项目咨询:您或家人在西安通过电话或在线渠道与我们沟通,确认检测意向。
  2. 签署知情同意:在充分了解后,您会签署一份书面的知情同意文件。
  3. 安排采样:我们为您安排在西安的合作网点或邮寄家庭采样包。
  4. 样本采集:在合作网点或家中由专业人员协助完成静脉血采集。
  5. 样本寄送:采集后的血样将使用专用设备包装,寄往中心实验室。
  6. 实验室检测:实验室收到样本后,进行基因测序与生物信息学分析。
  7. 报告生成:约7个工作日后,生成包含检测结果与解读的正式报告。
  8. 报告获取与解读:您会收到电子版或纸质报告,并可获得专业的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说价格挺贵的,要一万多,为什么这么贵?
这个检测的价格是11000元,属于自费项目。定价是基于其采用的高通量测序、超高深度测序、复杂生物信息分析以及持续的数据库更新和维护等高昂的技术与研发成本。它提供的是深度、全面的分子信息。
这个检测多久需要重复做一次?
常规建议在术后或治疗后的特定时间点(如每3-6个月)或根据治疗节点进行动态监测。具体的监测频率,最好由您的主治医生结合您的具体病情来制定计划。
我亲戚在国外做的类似检测,换算成人民币好像更便宜,为什么国内反而贵?
您好,不同国家的医疗定价体系差异很大,受到技术成本、监管政策、市场环境、货币汇率及服务模式等多种因素影响。国内的定价是综合了技术引进开发、本地化运营、临床服务支持等成本后制定的。直接对比汇率价格可能无法完全反映这些差异。我们的定价是基于国内提供的完整检测与服务体系。
报告出来如果发现有基因突变,但暂时没症状,我该怎么处理?
这正是监测的意义——在出现症状前发现风险。您应该立即咨询主治医生。医生会根据突变的具体基因、丰度以及您的原发肿瘤类型,综合评估其临床意义,决定是立即采取干预措施(如启动靶向治疗),还是加强观察、缩短复查间隔。
我支付11000元后,费用都包含哪些服务?
支付的11000元是自费项目,费用包含了采样套件、样本运输、基因检测实验、数据分析、报告生成以及一次专业的报告解读咨询服务。上门采样等特殊服务可能另行计费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11000元,不支持医保报销。
  • 请确保在专业人员的指导下,于合适的治疗阶段进行采样。
  • 若使用邮寄采样包,请仔细阅读说明,尽快完成采样并寄回。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或我们的顾问共同解读结果。
  • 此检测是动态监测工具,通常需要在不同时间点多次进行以观察变化。
  • 检测结果不能作为唯一的诊断或治疗依据,需结合其他临床信息。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,保护个人隐私。
  • 检测前如有任何疑问,请务必联系顾问确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

康** 已验证 家族史筛查

等待时间比预期长了一些,中间催过一次。价格不低,所以对时效的期待也更高。不过报告出来后,专业度是够的,医生也认可这个结果。算是‘好事多磨’吧。如果下次检测,希望能明确告知预计周期,并且尽量准时。

机构回复

为我们未能达到您的时效预期再次致歉。您关于明确告知检测周期的建议非常好,我们将加强流程管理,并完善客户端的进度提示功能,提升服务体验。感谢您的包容与督促!

2026-05-2052人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,治疗结束后心里总不踏实。这次检测就像一次‘排雷’,虽然结果显示有低丰度残留,但医生正好可以提前介入调整。感觉这个检测把模糊的担忧变成了清晰的可监控指标,让我对后续康复管理更有方向了。

机构回复

您的比喻非常贴切,MRD检测的目的正是将“无形的担忧”转化为“可量化的数据”。对于检测出的低丰度信号,及时与临床医生沟通制定策略至关重要。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-05-133人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

流程确实便捷,手机上一站式搞定。但我给4星是因为报告解读电话需要主动预约,如果能像进度提醒那样,在报告生成后主动来电询问是否需要解读,会更人性化一些,毕竟不是所有人都记得去约。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。目前我们提供主动预约是为了避免在用户不方便时打扰。您的想法很好,我们已记录并将评估优化为“主动询问”模式的可能性,以提供更贴心的服务。

2026-05-1639人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我觉得这个检测最大的性价比在于‘时间’。如果复发转移了再发现,治疗起来耗时耗力耗钱。这个检测有可能帮我们抢到宝贵的治疗窗口期。这么一想,现在的花费可能是未来省下的巨款和黄金时间。

机构回复

您的视角非常深刻!‘抢时间’正是MRD监测的核心临床价值之一,旨在为可能的干预争取最有利的时机。感谢您如此精准的分享,这对其他家庭也很有启发。

2026-05-1129人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者家属,这次检测是跟踪疗效。最满意的是准确性和速度的平衡做得很好。既没有为了求快而简化流程,也没有拖延。报告出来后,还有专员帮忙预约了线上解读,医生解答了我们所有疑问,服务闭环完整。

机构回复

您的认可让我们倍感鼓舞!我们坚持“又快又好”的原则,并致力于提供从检测到解读的全流程服务。确保每个家庭都能清晰理解报告意义,是我们的责任。感谢您对我们服务的全面肯定!

2026-04-2843人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

结直肠癌术后一年,医保不报销,全自费压力不小。但家人坚持要做,说不能省这个钱。做之前各种纠结价格,拿到阴性报告的那一刻,全家都松了口气,觉得这钱花得比任何消费都值得。健康无价,现在真切体会到了。

机构回复

完全理解您决策时的不易。当检测结果为家庭带来安心时,其价值确实超越了金钱衡量。感谢您分享这真挚的感受,这也是我们工作的意义所在。祝您长久安康!

2026-05-0534人觉得有用

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